SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Dr. med. Dirk Halama & Prof. Dr. med. Dr. med. dent. Niels Pausch
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Die Behandlung von Kindern mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten, oralen Fehlbildungen und auch aus dem gesamten Spektrum kraniofazialer Fehlbildungen am Standort Leipzig nimmt im nationalen Vergleich eine besondere Stellung ein. Aufgrund der Seltenheit und Komplexität dieser Fehlbildungen bedarf es sowohl einer breiten interdisziplinären Basis als auch der fachlichen Expertise, um diesen Kindern die bestmögliche Therapie zukommen zu lassen und sie kontinuierlich auf ihren Weg zu begleiten.

Das Universitätsklinikum Leipzig hält am Standort alle notwendigen Disziplinen vor, um eine optimale und ganzheitliche Patientenbetreuung pränatal bis hin zum Wachstumsabschluss gewährleisten zu können. Das Zentrum bietet dabei das gesamte Spektrum der operativen Primärversorgung sowie Korrekturoperationen für die Patienten an. Bei der Vielzahl der Disziplinen hat das Zentrum dennoch den Anspruch, den Patienten und seine Familie in den Mittelpunkt zu stellen und durch interdisziplinäre Organisation die medizinische Versorgung patientenzentriert zu gestalten.

Hierfür bestehen fest etablierte interdisziplinäre Sprechstunden mit dem Ziel der gemeinschaftlichen Koordination einer individuell optimierten Behandlung dieser Patienten. Als Hauptdisziplinen in der Therapie dieser Patientengruppen übernehmen die Kliniken für Mund-, Kiefer- und Plastische Gesichtschirurgie, Neurochirurgie und Kieferorthopädie die Verantwortung des Zentrums. Die weiteren Kliniken, Abteilungen und Sektionen werden eng im Rahmen von gemeinsamen Sprechstunden und Konsilen eingebunden (Augenheilkunde, Geburtsmedizin, Genetik, Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde, Kieferorthopädie, Kinderchirurgie, Kinderradiologie, Kinderzahnheilkunde, Logopädie, Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie, Neonatologie, Neurochirurgie, Neuropädiatrie, Pädaudiologie, Pädiatrie, Pränataldiagnostik, Zahnärztliche Prothetik und Epithetik).

Die ambulante Versorgung der Patienten wird durch verschiedene Sprechstunden gestaltet, die in der MKG Poliklinik stattfinden.

Die Erstvorstellung der Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten erfolgt in der interdisziplinären Sprechstunde der Mund-, Kiefer und Plastische Gesichtschirurgie (MKG) montags von 8:00 -12:00 Uhr.

Jeden zweiten Dienstag von 13:00 bis 15:00 Uhr findet die interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Schädeldeformitäten statt. Teilnehmende Disziplinen sind MKG und Neurochirurgie. Diese Sprechstunden bietet zunächst die genaue Stellung der Diagnose, Beratung über Therapiemöglichkeiten und Planung dieser und die Anbindung des kleinen Patienten und seiner Familie an die gesamte Struktur des Zentrums. Insbesondere letzteres bietet eine multidisziplinäre Versorgung des Patienten und seiner Familie.

Jeden Freitag von 8:30 – 12:00 Uhr findet die interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten (LKG) statt. Hier wird vor allem Augenmerk auf die regelmäßigen Verlaufskontrollen des heranwachsenden Patienten gelegt. Die klinischen und apparativen Untersuchungen werden hier durch die MKG, Kieferorthopädie, Logopädie und Hals-, Nasen- und Ohrenheilkunde zusammengetragen, um ein interdisziplinäres Behandlungskonzept zu erstellen.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Consultation genetique
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy
  • Personne de contact pour patients avec diagnostic incertain
  • Contact avec les associations
    Selbsthilfevereinigung für Lippen-Gaumen-Fehlbildungen e.V., Wolfgang Rosenthal Gesellschaft, Initiativvereinigung zur Förderung und Unterstützung für Spaltträger e.V

contact

Dr. med. Annika Schönfeld / Ines Stadthagen
0341 9721102
annika.schoenfeld@medizin.uni-leipzig.de
Page Web https://www.uniklinikum-leipzig.de/einrichtungen/koala

adresse

Liebigstraße 12
04103 Leipzig
Haus 1

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langues

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United_Kingdom.png Englisch

Aperçu des maladies traitées 11

Dysostose oculo-maxillo-faciale Syndrome de Jackson-Weiss Craniosynostose type Boston Syndrome oro-facio-digital type 14 Syndrome de Goodman Dysostose craniofaciale Syndrome oro-facio-digital type 12 Syndrome oro-facio-digital type 13 Syndrome de Lambert Syndrome de Curry-Jones Syndrome de cutis gyrata-acanthosis nigricans-craniosynostose Encéphalocèle occipitale Craniosynostose sagittale non syndromique Syndrome de Muenke Encéphalocèle basale Syndrome de Saethre-Chotzen Plagiocéphalie isolée Craniosynostose bicoronale non syndromique Syndrome C Syndrome de Stickler type 1 Encéphalocèle pariétale Syndrome de Stickler type 2 Syndrome létal d'encéphalocèle occipital-dysplasie squelettique Syndrome de dysostose mandibulo-faciale-macroblépharon-macrostomie Dysplasie frontonasale acromélique Syndrome de Pierre Robin-déficience intellectuelle-brachydactylie Syndrome de trigonocéphalie-anomalies des extrémités Syndrome de dysplasie frontonasale-alopécie-anomalies génitales Syndrome de Pierre Robin-contractures-retard de développement Craniosynostose métopique non syndromique Crâne en trèfle isolé Frontorhinie Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome de Pierre Robin associée à une collagénopathie Syndrome de Stickler Syndrome de craniosynostose-hydrocéphalie-malformation d'Arnold-Chiari type I-synostose radio-ulnaire Maladie rare avec syndrome de Pierre Robin Spectre oculo-auriculo-vertébral Syndrome de crâne en trèfle-anomalies congénitales multiples Syndrome de craniosynostose-calcifications intracrâniennes Syndrome de Treacher-Collins Syndrome de dysplasie frontonasale-microphtalmie sévère-fente faciale sévère Syndrome de crâne en trèfle-dysplasie asphyxiante du thorax Craniosynostose syndromique Encéphalocèle frontale Syndrome auriculo-condylaire Acrodysostose Syndrome de Dobrow Syndrome oro-facio-digital type 2 Syndrome oro-facio-digital type 4 Sacophocépalie syndromique familiale Syndrome oro-facio-digital type 11 Syndrome oro-facio-digital type 9 Fente palatine submuqueuse Craniosynostose bilambdoïde et sagittale non syndromique Syndrome de déficience intellectuelle autosomique dominante-anomalies craniofaciales-hypotonie-cardiopathie Syndrome de dysplasie cranio-fronto-nasale-anomalie de Poland Syndrome cranio-micromélique Syndrome de Nager Dysplasie cranio-télencéphalique Dysostose mandibulo-faciale Syndrome de craniosynostose-cataracte Dysplasie oto-mandibulaire des syndromes monogéniques Syndrome de trigonocéphalie-petite taille-retard de croissance Syndrome de dysplasie craniofaciale-petite taille-anomalies ectodermiques-déficience intellectuelle Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie chromosomique Syndrome SCARF Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie des arcs branchiaux Syndrome de Pierre Robin associée à une maladie osseuse Syndrome TARP Syndrome de Pierre Robin d'origine tératogène Syndrome de Crouzon-acanthosis nigricans Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-plagiocéphalie Syndrome BOR Syndrome de Goldenhar Fente labiale isolée Syndrome de Weiss-Kruszka Syndrome de Shprintzen-Goldberg Luette bifide Syndrome oro-facio-digital type 1 Syndrome orofaciodigital type 6 Syndrome pseudo-aminoptérine Syndrome oro-facio-digital Syndrome d'ostéosclérose-retard de développement-craniosynostose Syndrome de Crouzon Encéphalocèle isolée Dysplasie cranio-ectodermique Syndrome d'hypertélorisme associé à SPECC1L Dysplasie frontonasale associée à SIX2 Craniosynostose type Philadelphie Dysplasie frontonasale Dysplasie oto-mandibulaire Dysplasie osseuse avec incurvation des membres liée à FGFR2 Dysplasie fronto-facio-nasale Syndrome cardio-crânien type Pfeiffer Encéphalocèle nasale Syndrome de Hunter-McAlpine Syndrome oculo-auriculo-fronto-nasal Acrodysostose avec résistance aux multiples hormones Syndrome oro-facio-digital avec petite taille et brachymésophalangie Syndrome de Townes-Brocks Syndrome oro-facio-digital type 5 Syndrome de Stickler autosomique récessif Craniosynostose non syndromique Fente labio-palatine Fente du palais dur Syndrome cranio-facio-fronto-digital Syndrome oro-facio-digital type 10 Syndrome de Pfeiffer Syndrome de Baller-Gerold Syndrome de Pierre Robin isolé Oxycéphalie isolée Syndrome de Teebi-Shaltout Fente vélo-palatine Dysplasie cranio-fronto-nasale Syndrome de Pfeiffer type 2 Syndrome de Pfeiffer type 1 Syndrome de Pfeiffer type 3 Syndrome otomandibulaire Syndrome d'Antley-Bixler Syndrome d'Apert Dysostose mandibulo-faciale avec alopécie Craniosynostose de Herrmann-Opitz Syndrome de Lowry-MacLean Syndrome d'holoprosencéphalie-craniosynostose Acro-céphalo-polydactylie Syndrome de Summitt Acro-céphalo-syndactylie Fente vélaire Syndrome oro-facio-digital type 3 Synostose lambdoïde familiale Syndrome oro-facio-digital type 8 Syndrome de Pai Syndrome de craniosynostose-anomalies anales-porokératose Ostéodysplasie familiale type Anderson Syndrome de Carpenter Syndrome de Cantú Craniosynostose-anomalies dentaires Spectre oculo-auriculo-vertébral avec anomalies radiales Syndrome de craniosynostose-aplasie du péroné

Possibilités de support 4

# Personne à contacter
1
Erstkontakt für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
Ines Stadthagen

0341 9721102
Site internet
Sprechzeiten: Mo 8:00 -12:00 Uhr.

2
Interdisziplinäre Dysgnathiesprechstunde
MKG-Poliklinik

0341 9721106
Site internet
Sprechzeiten: Fr 8:30 - 12:00 Uhr.

3
Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
MKG-Poliklinik

0341 9721102
Site internet
Sprechzeiten: Fr 8:30 – 12:00 Uhr.

4
Interdisziplinäre Sprechstunde für Patienten mit Schädeldeformitäten
Ines Stadthagen

0341 9721102
Site internet
Sprechzeiten: Di 13:00 - 15:00 Uhr.

12.38168835639953851.33124512838594Kompetenzzentrum für Oro- und Kraniofaziale Anomalien (KOALA) des Universitätsklinikums Leipzig
Dernière modification: 02.10.2023